• news_banner
nou1

Condamnat de cel de-al cincilea val de COVID-19 al orașului, Hong Kong se confruntă cu cea mai proastă perioadă de sănătate de la începutul pandemiei în urmă cu doi ani.A forțat guvernul orașului să pună în aplicare măsuri stricte, inclusiv teste obligatorii pentru toți locuitorii din Hong Kong.
În luna februarie s-au înregistrat mii de cazuri noi, majoritatea din varianta omicron.Varianta Omicron se răspândește mai ușor decât virusul original care provoacă COVID-19 și varianta Delta.CDC se aștepta ca oricine cu infecție cu Omicron să poată răspândi virusul altora, chiar dacă este vaccinat sau nu prezintă simptome.
Conform statisticilor actualizate, pe 16 martie au fost raportate 29272 de cazuri suplimentare confirmate de la Centrul pentru Protecția Sănătății (CHP) al Departamentului de Sănătate (DH), Hong Kong.Din cauza atâtor cazuri confirmate în fiecare zi, cel mai recent val de infecții cu COVID-19 a „covârșit” Hong Kong-ul, i-a părut rău să spună liderul orașului.Spitalele erau lipsite de paturi și se luptau să facă față, iar locuitorii din Hongkong erau îngroziți.Pentru a scădea cazurile confirmate și pentru a reduce presiunea, a fost nevoie de o cantitate mare de truse de teste pentru a face screening în masă.Cu toate acestea, din cauza cererii în creștere, nu erau suficiente bunuri în stoc.După ce a aflat despre această situație, Bioantibody Biotechnology Co., Ltd. (Bioantibody) a intrat rapid în starea de „pregătire de război”.Oamenii cu bioanticorpi au lucrat proactiv din greu pentru a produce materiile prime cheie și kiturile de testare rapidă a antigenului SARS-CoV-2 finite.Împreună cu agențiile guvernamentale și asociația chineză de peste mări din Yixing și Shanwei, Bioantibody a livrat un număr mare de truse în Hong Kong.Bioantibody și-a dorit ca aceste truse să poată contribui la rezolvarea nevoilor urgente ale compatrioților din Hong Kong și au făcut tot ce poate Bioantibody pentru prevenirea epidemiei.
Kitul de testare rapidă a antigenului SARS-CoV-2 pentru bioanticorp a fost aprobat de Uniunea Europeană și pe lista mai multor țări, cum ar fi Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, (BfArM, Germania), MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS: ET DE LA SANTÉ (Franța), Baza de date privind dispozitivele de diagnosticare și metodele de testare in vitro COVID-19 (IVDD-TMD) și așa mai departe.


Ora postării: 29-mar-2022